lg肾病感染发生什么时间_lgl肾病是什么原因引起的?

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由于肾组织内有IgA、C3和和（或）IgA、IgG的沉积，因此IgA肾病是一种免疫复合物性肾炎，其发病与IgA免疫异常密切相关，目前有关研究已深入到IgA分子结构水平。

IgA肾病指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球病。IgA肾病是肾小球源性血尿最常见的病因，是单纯性血尿最常见的病理类型。（一）发病机制和病理粘膜免疫与发病机制相关。

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IgA肾病是一种常见的肾小球疾病。它的发病机制与免疫系统有关，主要特征是肾小球内出现大量IgA抗体沉积。这些沉积物会损伤肾脏，导致血尿、蛋白尿等症状。

　　IgA肾病是以反复发作性的肉眼血尿或显微镜下、肾小球系膜区沉积或以IgA沉积为主要特征的原发性肾小球病。

IgA肾病是我国最常见的肾小球疾病，也是慢性肾炎最常见的病理类型。这是一种免疫病理学诊断，即免疫荧光下肾小球系膜区有或无C3沉积的IgA。

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1、临床上，IgA肾炎典型病例常在上呼吸道感染后数小时至2天内出现肉眼血尿，通常持续数小时至数天，个别可达1周。这类Iga肾炎病人约占总数的40%～50%，儿童中略高。

2、肉眼血尿发作时常有低烧、腰疼、全身不舒服等表现，有时还会感觉排尿时尿道口“烧灼感”；令有些患者体检时才偶尔发现尿有蛋白或红细胞；还有约10%的IgA肾病患者发病时很急，发现时肾功能就到衰竭期了。

3、IgA肾病的主要临床表现：（1）发作性肉眼血尿：它通常于上呼吸道感染（扁桃体炎等）、急性胃肠炎、骨髓炎、腹膜炎、带状***等感染后，偶于疫苗注射后或剧烈运动时出现。

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4、IGA肾病一般无特异性的症状。部分IGA肾病病人可出现腰痛、腹痛症状。也有部分病人出现水肿、高血压，甚至突然少尿、肾功能于短时间内急骤恶化。

1、IgA肾病的主要临床表现：（1）发作性肉眼血尿：它通常于上呼吸道感染（扁桃体炎等）、急性胃肠炎、骨髓炎、腹膜炎、带状***等感染后，偶于疫苗注射后或剧烈运动时出现。

2、个别可有严重的腰痛和腹疼，可能与肠道IgA血管炎有关。本病另一常见表现为无症状血尿和/或蛋白尿，约占总数的30%～40%。其中20%～25%病例在病程中可发生1次或数次肉眼血尿。

3、薄基底膜肾病：临床表现为持续性镜下血尿，多有阳性家族史，肾活检免疫荧光检查IgA阴性，电镜可见肾小球基底膜弥漫变薄。

4、IGA肾病的临床表现为镜下血尿及无症状性蛋白尿：这种IGA肾病的临床表现多发作于儿童和青少年，一般情况下无法察觉该病情，往往在进行体检时被查出。其表现为单纯的镜下血尿或者是镜下血尿伴少量蛋白尿。

肾炎是一种免疫性疾病是肾免疫介导的炎性反应，是不同的抗原微生物感染人体后，产生不同的抗体，结合成不同的免疫复合物，中国科学院肾病检测研究所认为沉积在肾脏的不同部位　造成的病理损伤，形成不同的肾炎类型。

遗传性肾炎也称Alport综合征，是常见的遗传性肾脏病，主要表现为血尿、肾功能减退，且伴有耳部、眼部病变等，遗传方式主要为X连锁显性遗传，男***情较女性更为严重。

也就是说，慢性肾小球肾炎是一个免疫介导了肾小球疾病跟前驱感染有很大的关系，比方细菌感染、病毒感染、还有就是原虫感染。

病情分析：肾炎，肾小球肾炎的简称，主要表现为血尿、蛋白尿及管型尿等。分为急性与慢性两种。一般用青霉素，每日肌注80万单位，连续10-14日。青霉素过敏者，可用四环素或红霉素等。根据医生的指导进行治疗，切勿自行用药。

而是逐渐发生，临床起病.往往比较隐秘，病人经常是通过化验尿常规发现的慢性肾小球肾炎。隐匿性肾炎是特指一类病人，临床上没有明显的症状，仅仅是尿检发现有血尿或者是蛋白尿阳性，而肾功能和血压都是正常的。

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